Compania americană Johnson and Johnson a solicitat Agenţiei Europene pentru Medicamente autorizarea vaccinului său împotriva COVID – 19, pentru utilizare în Uniunea Europeană.
Potrivit autorităţii în medicamente, serul ar putea fi autorizat în luna martie.Asta dacă „datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranţa şi calitatea vaccinului vor fi complete şi convingătoare”.
Serul, care se administrează într-o singură doză, ar putea fi astfel al patrulea aprobat în Uniunea Europeană, după Pfizer, Moderna şi AstraZeneca. În urma testelor clinice, vaccinul anti COVID de la Johnson and Johnson şi-a demonstrat o eficacitate globală de 66 %.
Spre deosebire de Pfizer/BioN Tech şi Moderna, acesta poate fi păstrat la temperatura unui frigider obişnuit, ceea ce îi facilitează distribuţia.
Preluat de la: Publika.md